основні фізико-хімічні властивості: блідо-жовті таблетки, вкриті оболонкою,рівномірно забарвлені, довгастої форми, двоопуклі;

склад: 1 таблетка містить осеїно-гідроксиапатитової сполуки 830 мг, якавключає 75 мг неколагенових пептидів/протеїнів, 216 мг колагенів (відповідаєприблизно 291 мг осеїну); 178 мг кальцію, 82 мг фосфору ( відповідає приблизно444 мг гідроксіапатиту)

;допоміжні речовини: крохмаль картопляний, целюлоза мікрокристалічна,кремнію діоксид колоїдний, магнію стеарат

;

оболонка:гідроксипропілметилцелюлоза, поліетиленгліколь, заліза оксид жовтий, тальк,титану діоксид. Форма випуску.

Таблетки, вкритіоболонкою.

Фармакотерапевтична група. Засоби, що впливають на структуру та мінералізаціюкісток. Код АТС М05ВХ10**.

Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка. Регулятор кальцієво-фосфорного обміну, щозастосовується при системному остеопорозі. Препарат виявляє подвійну дію наметаболізм кісткової тканини: стимулюючу на остеобласти та інгібуючу наостеокласти. Ці різні дії фізіологічно доповнюють одна одну та регулюютьрівновагу між резорбцією кісток і відновленням кісткової тканини. Кальцій, щовходить до складу препарату, міститься у вигляді гідроксіапатиту, що сприяєповнішій абсорбції кальцію із шлунково-кишкового тракту. Крім того, він інгібуєсинтез паратгормону і запобігає гормональнообумовленій резорбції кістковоїтканини. Уповільнене вивільнення кальцію із гідроксіапатиту обумовлюєвідсутність піку гіперкальціємії. Фосфор, який бере участь у кристалізаціїгідроксіапатиту, сприяє фіксації кальцію у кістках і гальмує його виведеннянирками. Органічний компонент препарату (осеїн) містить локальні регулятори ремоделюваннякісткової тканини (трансформуючий фактор росту – бета (b-TGF), інсуліноподібніфактори росту I,II (IGF-I, IGF-II), остеокальцин, колаген першого типу, якіактивізують процес кісткоутворення. b-TGF стимулює активність преостеобластів,сприяє їх диференціюванню в остеобласти. IGF-I та IGF-II стимулюють синтезколагенових волокон; отеокальцин сприяє кристалізації кісткової тканини шляхомзв’язування кальцію. Колаген першого типу забезпечує формування кістковоїматриці. Фармакокінетика

. Абсорбція відбувається на рівні дванадцятипалоїкишки та проксимального відділу тонкої кишки.

Показання до застосування. Первинний остеопороз: перед- і постклімактеричний,клімактеричний остеопороз; cенільний (старечий) остеопороз.

Вториннийостеопороз: у результаті лікування кортикостероїдами та/або терапії гепарином,іммобілізації, ревматоїдного артриту, захворювань печінки та нирок,гіпертиреозу, гіперпаратиреозу, недосконалого остеогенезу.

Лікуванняпорушень кальцієво-фосфорного обміну під час вагітності та лактації. Дляпокращення зростання кісток при переломах. Лікування диспластичних ураженьсуглобів у дітей та дорослих, дисплазії сполучної тканини. У складі комплексноїтерапії - лікування рахітичних деформацій, сколіозу.

Спосіб застосування та дози. Таблетки приймати внутрішньо, запиваючиневеликою кількістю води.При системному остеопорозі дорослим призначають по 2-4 таблетки 2 разина добу. Для прискорення консолідації переломів кісток – по 2 таблетки 2 - 3рази на добу. При інших показаннях – по 1-2 таблетки на добу. Тривалістьлікування при остеопорозі становить від 6 до 12 місяців; при переломах кісток,після ендопротезування суглобів ті усіх інших показаннях – 3 місяці.Продовження терапії визначається лікарем в залежності від ступеня зрілості кістковогомозолю.

Передозування. При застосуванні препарату в терапевтичних дозах неіснує жодного ризику, щодо його передозування.

Побічна дія. Остеогенон добре переноситься навіть у випадках,коли його приймають протягом тривалого часу. Побічні дії невідомі.

Протипоказання. Гіперчутливість до препарату, гіперкальціємія тавиражена гіперкальціурія.

Особливості застосування. Остеогенон містить невелику кількість натрію хлоридуі, таким чином, придатний для тривалого приймання хворими з артеріальноюгіпертензією. Хворим із порушеною функцією нирок потрібно уникати тривалогопризначеня високих доз препарату. Хворим, схильним до сечокам’яної хвороби,необхідна корекція доз препарату в залежності від стану. Застосування в періодвагітності та лактації не виявило шкідливості для плода та дитини.

Впливна здатність керувати автотранспортом та працювати зі складними механізмами.

Застосування препаратуне впливає на здатність керувати автотранспортом та працювати зі складнимимеханізмами.

Взаємодія

з іншими лікарськими препаратами. Абсорбція заліза йтетрациклінів зменшується при одночасному використанні Остеогенону внаслідокутворення хелатів. У таких випадках рекомендовано приймати Остеогенон приблизнона 4 години пізніше даних препаратів.

Умови та термін зберігання. Зберігати у недоступному для дітей, сухому місці,при кімнатній температурі (15-250С). Термін придатності - 4 роки. а б в г д е ж з и й к л м н о п р с т у ф х ц ч ш ю я
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z