основні фізико- хімічні властивості: мазь від білого до жовтувато-коричневогокольору, що має здатність до опалесценції; допускається наявність частиноккоричневого кольору;

склад: 1 г мазі містить клостридіопептидази А 0,6 ОД, хлорамфеніколу 10 мг; допоміжні речовини: олія парафінова, вазелін білий.

Форма випуску. Мазь.

Фармакотерапевтична група. Дерматологічні засоби. Код АТСD06A X52.

Фармакологічні властивості.Фармакодинаміка.Iруксол належить до групи протимікробних засобів для місцевого лікуванняуражень шкіри і ран шляхом ферментативного очищення від некротичних мас ігнійних нальотів. Поєднання активних ферментів і антибіотика широкого спектрадії хлорамфеніколу дає можливість очищення ран від некротичних мас і запобігаєрозповсюдженню інфекції, підтримуючи у такий спосіб природний процесзагоювання. Iруксол мазь містить суміш ферментів, отримуваних шляхом ферментації зClostridium histolyticum, чинним складником якої є клостридіопептидаза А(колагеназа). Слід підкреслити, що мазьова основа ліпофільна і не містить води.За допомогою мазі Iруксол досягається ферментативне очищення ран без механічногоподразнення, супровідних болей і кровотеч. Невеликі струпи і некротична тканинапри цьому розплавляються, а великі – пом’якшуються, завдяки чому їх легковидалити.Iруксол сприяє грануляції і не перешкоджає процесам епітелізації.Препарат не чинить шкідливого впливу на неушкоджений епітелій, грануляційнутканину, жирову тканину і мускулатуру, тобто мазь не ушкоджує здорову тканину.Лікувальний ефект спостерігається між 1-м та 14-м днями від початкулікування. Більше як у 50% хворих настає в перші 6 днів.Фармакокінетика. Під час місцевого застосування системна абсорбціянезначна. Показання для застосування. Очищення від некротичної тканиниран будь-якої етіології і локалізації за необхідності ферментативного очищення:рани, що довго не загоюються: інфіковані рани, післяопераційні рани,променеві ураження шкіри, травматичні ушкодження м’яких тканин;ульцерації та некрози: варикозні виразки, пролежні, опіки ІІ і ІІІступенів, гангрена кінцівок, особливо діабетична, відмороження;підготовка шкіри перед трансплантацією.Спосіб застосування та дози. Iруксол застосовують 1 раз надобу, але за необхідності підсилити або прискорити дію препарату мазь аплікують2 рази на добу. Для досягнення оптимального ефекту мазь застосовують так.Наносять на рану рівномірним шаром, завтовшки з лезо ножа.При наявності щільних струпів ефект можна поліпшити насічкоюнекротизованої тканини по краях або в середині, для часткового проникнення мазіпід змертвілі тканини.Вологе середовище підсилює дію ферментів, тому ранові поверхні не вартовисушувати перед нанесенням мазі. Всі сухі і затверділі струпи доцільнопопередньо пом’якшити вологим компресом або поверх мазі накласти вологупов’язку, продовжуючи змочувати ії теплим фізіологічним розчином натріюхлориду.Розм’якшеніі відшаровані некротичні маси необхідно видалити перед накладанням кожноїнаступної пов’язки, тобто перед застосуванням мазі, за допомогою пінцета,шпателя, тампона, гострої ложки або промивання.Щоб запобігти можливому подразненню, при необхідності, по краях раниможна нанести цинкову або подібну пасту. Аплікаціюмазі відміняють, коли рана стає чистою і настає грануляція. Тоді можназастосувати нашкірні засоби, що стимулюють грануляцію та епітелізацію.Приварикозних виразках разом з маззю Iруксол варто застосовувати еластичнупов’язку і засоби для поліпшення периферичного кровообігу.Максимальнийкурс лікування – від 5 до 10 днів. За необхідності термін лікування можнаподовжити до 14 днів.Побічна дія. На початку лікування в ділянці рани можуть спостерігатисямісцеві подразнення шкіри (жар, біль), які самостійно минають, тому лікуванняпрепаратом не слід припиняти. У поодиноких випадках зустрічаються реакції місцевої підвищеноїчутливості до хлорамфеніколу, напр. контактний алергічний дерматит(почервоніння, набряк, свербіж) або екзантема, що швидко минають післяприпинення лікування.Примісцевому застосуванні хлорамфеніколу, внаслідок його можливого всмоктування,дуже рідко спостерігаються системні реакції – апластична анемія (лейкопенія,тромбоцитопенія, агранулоцитоз). Незважаючи на те, що при застосуванні Iруксолусистемних реакцій не відмічалося, тривало (більше, ніж призначив лікар)застосовувати препарат не рекомендується.

Протипоказання. Підвищена чутливість до хлорамфеніколу, колагеназиабо до інших компонентів препарату; захворювання органів кровотворення, тяжкіураження нирок і печінки, псоріаз, екзема, грибкові захворювання шкіри;вагітність і лактація; діти до 12 років.

Передозування. Малоймовірне при місцевому застосуванні.Місцеве нанесення великої кількості Іруксолу може спричиняти системніефекти, включаючи гіперчутливість.Лікування: припинити застосування препарату. Терапія – симптоматична. Особливості застосування. Слід уникати тривалого лікуванняпрепаратом через можливість розвитку реакції підвищеної чутливості дохлорамфеніколу. При появі ознак місцевої надчутливості або порушенні картиникрові лікування належить припинити. Для зменшення подразнення на края раниможна наносити цинкову пасту або будь-який інший подібний препарат.Під час лікування Іруксолом слід припинити годування груддю.Досвіду застосування у дітей немає.Вплив на здатність керувати автотранспортом або іншими складнимимеханізмами.Підчас лікування Іруксолом немає особливих застережень щодо керуванняавтотранспортом або іншими складними механізмами. Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Під час лікуванняIруксолом належить уникати застосування інших місцевих засобів (крімфізіологічного розчину натрію хлориду), тому що важкі метали, антисептичнізасоби, мила, спирт та інші подібні засоби можуть інактивувати протеолітичніферменти.

Умови та термін зберігання. Зберігати у недоступному для дітей місці прикімнатній температурі (15- 25°С). Термін придатності – 5 років. а б в г д е ж з и й к л м н о п р с т у ф х ц ч ш ю я
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z