міжнароднаназва: hexestrol;

основні фізико-хімічні властивості: прозора оліїста рідина від світло-жовтого дозолотисто-жовтого кольору;склад: 1 мл розчину містить гексестролу 1 мг або 20 мг;допоміжніречовини: олія оливкова.

Форма випуску. Розчин для ін’єкцій олійний.

Фармакотерапевтична група. Препарати синтетичних естрогенів. Естрогени.Код АТСG03С В05**.

Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка. Гексестрол – синтетичний естрогенний препаратнестероїдної будови. Виявляє специфічну лікувальну дію: активізує процесипроліферації ендометрію, стимулює розвиток матки і вторинних жіночих статевихознак при їх недорозвитку, пом’якшує та усуває загальні розлади, що виникають ворганізмі жінки у зв’язку з недостатністю функції статевих залоз під часклімактеричного періоду або після гінекологічних операцій, запобігає розвиткуостеопорозу.Фармакокінетика. Абсорбція - висока, характерний ефект первинногопроходження через печінку. Виводиться нирками.

Показання для застосування. Гіпогеніталізм, пов’язаний з недостатньоюфункцією яєчників, первинна та вторинна аменорея, олігоменорея, дисменорея,гіпоплазія статевих органів, клімактеричні розлади. У комплексній терапії (хірургічне лікування, променева терапія) ракумолочної залози у жінок старше 60 років та раку передміхурової залози учоловіків.

Спосіб застосування та дози. При гіпогеніталізмі, уродженій аменореї тарізко недорозвинутій матці – внутрішньом’язово по 1-2 мг щоденно протягом 4-6тижнів і більше. При вторинній аменореї – по 1-2 мг на добу протягом 15-20днів.При гіпоолігоменореї – по 1 мг внутрішньом’язово щоденно чи через деньпротягом першої половини міжменструального періоду. При безплідді у зв’язку з недорозвинетістю матки – по 1 мгвнутрішньом’язово перші 7-8 днів після менструації.При раку молочної залози у жінок віком старше 60 років по 1 мл 2%розчину щоденно, збільшуючи добову дозу до 5 мл. Шляхом ретельногоспостереження встановлюють оптимальну дозу, яку вводять протягом тривалогочасу.При раку передміхурової залози щоденно по 3-4 мл 2% розчинувнутрішньом’язово протягом 2 місяців, потім по 0,5-1 мл 2% розчину. Загальнадоза та тривалість лікування залежать від змін у передміхуровій залозі,наявності чи відсутності метастазів, загального стану та ступеня фемінізації.Найбільша внутрішньом’язова доза для дорослих: разова 0,002 г (2 мл 1%розчину), добова 0,003 г.При лікуванні злоякісних новоутворень найбільша внутрішньом’язова доза0,09 г (3 мл 2% розчину), добова 0,1 г (5 мл 2% розчину).

Побічна дія. В окремих випадках можливі нудота, блювання,запаморочення, підвищення ризику виникнення тромбоемболії. При застосуваннівеликих доз можливі токсичні ушкодження печінки, надмірна проліфераціяендометрію та кровотечі у жінок, виявлена фемінізація у чоловіків (зниженнястатевої функції, набухання молочних залоз, пігментація сосків, зменшеннярозмірів яєчок).

Протипоказання. Вагітність, лактація, захворювання печінки та нирок,мастопатія, ендометріоз, маткові кровотечі, злоякісні та доброякісніновоутворення у жінок до 60 років, хвороби, пов’язані з підвищеним рівнемзгортання системи крові, різні форми гіперестрогенії, цукровий діабет.

Передозування. Повідомлень немає. Особливостізастосування.З обережністю застосовують у пацієнтів із тромбофлебітами, тромбозами аботромбоемболіями; панкреотитом, ендометріозом, захворюваннями жовчного міхура ванамнезі (особливо холелітіаз), важкою печінковою недостатністю, жовтухою, гіперкальціємією,асоційованою з кістковими метастазами раку молочної залози.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Призначають у взаємодії з прогестероном,прегніном. Умови та термін зберігання. Зберігають у сухому, захищеномувід світла місці. Термін придатності – 5 років. а б в г д е ж з и й к л м н о п р с т у ф х ц ч ш ю я
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z