основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина світло-жовтого абожовтуватого кольору, з характерним запахом солкосерилу;

склад: 1 мл розчину містить: солкосерилу -депротеїнізованого гемодеривату з крові молочних телят (Bos Taurus),стандартизованого хімічно і біологічно, в перерахунку на суху речовину 42,5 мг;допоміжні речовини: вода для ін’єкцій.

Форма випуску. Розчин для ін’єкцій.

Фармакотерапевтична група. Засоби, що впливають на метаболічні процесита систему травлення. ATC А16АХ10**.

Фармакологічні властивості. Солкосерил® - цедепротеїнізований гемодериват з крові молочних телят, який містить широкий спектрприродних низькомолекулярних речовин з молекулярною масою 5 000 Да, і лишедеякі з них описані хімічно та фармакологічно. У тестах in vitro, а також підчас доклінічних і клінічних досліджень було виявлено, що Солкосерил®:прискорює регенерацію тканин;підтримує і відновлює енергетичний метаболізм таокисне фосфорилування, забезпечує високоенергетичними фосфатами клітини, якізнаходяться в умовах дефіциту живлення;підвищує утилізацію кисню in vitro і стимулюєтранспорт глюкози у клітини, які знаходяться в умовах гіпоксії та в метаболічновиснаженому стані;прискорює репаративні та регенеративні процеси вушкоджених тканинах;підвищує синтез колагену;стимулює проліферацію та міграцію клітин.Таким чином, Солкосерил® захищає тканини, якізнаходяться у стані гіпоксії та дефіциту живлення, сприяє регенерації тканин,прискорює та поліпшує загоєння ран.Фармакокінетика.Абсорбція, розподіл таелімінація активного компонента препарату Солкосерил® – депротеїнізованогостандартизованого діалізату з крові телят (подібно до фармакокінетики іншихбіологічно стандартизованих препаратів) не можуть бути вивчені звичайнимифармакокінетичними методами, оскільки він містить низькомолекулярні компонентиплазми та формених елементів крові, які в нормі присутні в організмі людей ітварин.У прцесі вивчення фармакокінетики було виявлено, щопрепарат починає діяти через 20 хвилин (10-30 хвилин) і зберігає ефект протягом3 годин після ін’єкції. Безпечність препарату підтверджують токсикологічнітести, які включають системне застосування.

Показання для застосування. Гострі та хронічні порушення мозковогокровообігу, органічні мозкові синдроми, периферичні артеріальні оклюзивнізахворювання (стадії II–IV за Fontaine), діабетична ангіопатія, трофічнівиразки, передгангренозний стан, пролежні, опіки, радіаційні ураження,трансплантація шкіри.

Спосіб застосування та дози. Дорослим призначають по 5-10 мл на добувнутрішньом’язово або внутрішньовенно. При тяжких опіках або трофічних виразкахдорослим призначають по 10-20 мл на добу, краще у виглядівнутрішньоартеріальних або внутрішньовенних крапельних інфузій (як розчинникзастосовують 250 мл 5% розчину глюкози або ізотонічного розчину хлоридунатрію). Лікування може продовжуватися протягом 4 тижнів.У легких випадках захворювання рекомендуєтьсяпроводити тільки місцеве лікування, але для гоєння тяжких трофічних ураженьнеобхідне комбіноване лікування Солкосерилом® (парентеральне та місцеве).

Побічна дія. Дуже рідко можуть розвинутись алергічні реакції,зумовлені антитілами IgE-класу. У цьому випадку слід припинити лікуванняСолкосерилом®.

Протипоказання. Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Передозування. Випадків передозування не зареєстровано.

Особливості застосування.Застосування препарату длялікування дітей віком до 1 року, вагітних жінок і матерів-годувальниць можливеза призначенням лікаря, якщо очікуваний лікувальний ефект перевищує ризикрозвитку можливих побічних ефектів.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Солкосерил® не змішують в одному флаконі абошприці з розчинами інших лікарських засобів. Препарат сумісний з ізотонічнимрозчином натрію, розчинами 5% глюкози та фруктози.

Умови та термін зберігання.Зберігати притемпературі не вище 25°С, в недоступному для дітей місці.Термін зберігання – 5 років. а б в г д е ж з и й к л м н о п р с т у ф х ц ч ш ю я
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z