міжнародна та хімічна назви: цитизин; (1R-cis)-1,2,3,4,5,6-Hexahydro-1,5methano-8H-pyrido[1,2-] [1,5]diazocin-8-on;

фізико-хімічнівластивості: круглі двоопуклі таблетки, вкриті оболонкою, коричневого кольору,без запаху;



склад: 1 таблетка містить:цитизину – 1,5 мг;допоміжні речовини

: цукор молочний, целюлозамікрокристалічна, магнію стеарат, тальк, опадрай ІІ.Форма випуску. Таблетки, вкритіоболонкою.

Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуютьсяпри нікотиновій залежності. Код АТС N07BA10**

Фармакологічні властивості.Алкалоїдцитизин, який є активним компонентом препарату, має Н-холіноміметичну дію.Ефект препарату полягає у збудженні гангліїв вегетативної нервової системи,збудженні дихання рефлекторним шляхом, виділенні адреналіну з медулярноїчастини надниркових залоз, підвищенні артеріального тиску. Механізм діїцитизину близький до механізму дії нікотину, що дає можливість поступововідвикати від паління і одночасно попереджує розвиток абстинентних явищ.

Показання для застосування. При хронічному нікотинізмі(тютюнізмі) для відвикання від паління.

Спосіб застосування та дози. Препарат застосовуютьвнутрішньо за такою схемою: перші три дні 6 разів на добу (кожні 2години) по 1 таблетці при одночасному зменшенні кількості випалених сигарет.Якщо результат є незадовільним, лікування припиняється і може бути відновленечерез 2-3 місяці.При позитивному ефекті лікуванняпродовжують за такою схемою:з 4 по 12 день – по 1 таблетці кожні 2,5 години (5 таблеток на добу);з 13 по 16 день – по 1 таблетці кожні 3 години (4 таблетки на добу);з 17 по 20 день – по 1 таблетці кожні 5 годин (3 таблетки на добу);з 21 по 25 день – по 1–2 таблетки на добу.Остаточне припинення паління маєвідбутися до п’ятого дня від початку лікування. Після завершення лікуванняпацієнту слід проявити волю і не дозволяти собі палити.Побічна дія. Побічні дії, які часто виникаютьна початку лікування Табексом: зміна смакових відчуттів і апетиту, сухість уроті, головний біль, запаморочення, тремтіння, безсоння, сонливість, підвищенароздратованість, міалгія, біль в грудній клітці, біль в животі, нудота, запор,пронос, тахікардія, незначне підвищення артеріального тиску, зниження ваги,пітливість. Більшість небажаних ефектів зникає у ході лікування.Протипоказання. Табекспротипоказаний для застосування хворим із підвищеною чутливістю до компонентівпрепарату, при гострому інфаркті міокарда, нестабільній стенокардії, серцевійаритмії, недавно перенесеному судинно-мозковому захворюванні,атеросклерозі, вагітності і годуванні груддю. Відносними протипоказаннями дляйого застосування є деякі форми шизофренії, хромафінні пухлини наднирковоїзалози, а також симптоми гастроезофагеального рефлюксу.

Передозування. При передозуванні Табексуспостерігаються симптоми нікотинової інтоксикації. Токсична дія проявляєтьсянудотою, блюванням, розширенням зіниць, загальною слабкістю, тахікардією,клонічними судомами, паралічем дихання. У разі передозування проводятьпромивання шлунка, вводять водно-сольові і глюкозовмісні розчини, застосовуютьпротисудомні препарати, кардіотонічні, аналептичні та інші симптоматичнізасоби. Спостерігають за диханням, артеріальним тиском і частотою серцевихскорочень.

Особливості застосування. Застосування препарату іодночасне паління можуть призвести до посилення побічних дій нікотину (донікотинової інтоксикації). Табекс слід призначати лише тоді, коли пацієнт маєсерйозний намір відмовитися від паління.Немає достатнього клінічногодосвіду застосування Табексу у хворих з ішемічною хворобою серця, серцевоюнедостатністю, артеріальною гіпертензією, судинно-мозковими захворюваннями,облітеруючими артеріальними захворюваннями, гіпертиреоїдизмом, пептичноювиразкою шлунка, цукровим діабетом, нирковою або печінковою недостатністю. Цимкатегоріям хворих препарат слід призначати лише після уважної оцінки лікаряспіввідношення користь/ризик.Дітям до 18 років і дорослим старше65 років слід застосовувати препарат з обережністю після уважної оцінкиспіввідношення користь/ризик.Враховуючи можливе виникненнязапаморочення,тремтіння, роздратування слід бути обережним при керуванніавтотранспортом і роботі з точними механізмами.Цей лікарський засіб містить 0,028г цукру молочного. З кожною дозою в організм потрапляє до 0,028 г цукру. Ценебезпечно для осіб з лактозною недостатністю, галактоземією абоглюкозним/галактозним синдромом мальабсорбції.

Взаємодія з іншимилікарськими засобами. Табекс не слід застосовувати разом з туберкулостатиками.Немає даних про клінічно значущі лікарські взаємодії препарату з іншимилікарськими засобами.Умови та термін зберігання. В оригінальнійупаковці, у сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°С.Зберігати в недоступних для дітей місцях. Термін придатності – 2 роки. а б в г д е ж з и й к л м н о п р с т у ф х ц ч ш ю я
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z