основні фізико-хімічні властивості: твердіжелатинові капсули, що складаються з ковпачка синього кольору та корпусу білогокольору, з нанесеним написом “Theraflex Advance”, що містять порошок білогокольору з незначними відтінками;

склад: 1 капсула містить глюкозаміну сульфату 250 мг, хондроїтину сульфату 200мг, ібупрофену 100 мг;допоміжні речовини: желатин,целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид, крохмаль прежелатинізований,кислота стеаринова, натрію крохмальгліколят, кросповідон, магнію стеарат, титанудіоксид, полівінілпіролідон, крохмаль кукурудзяний, барвник FD&C Синій №1Лаковий.Форма випуску. Капсули.

Фармакотерапевтична група. Комбіновані протизапальні (протиревматичні) засоби.Код АТС М01В.

Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка. Хондроїтину сульфат є високомолекулярним мукополісахаридом, який береучасть у побудові хрящової тканини. Знижує активність ферментів, які руйнуютьсуглобовий хрящ, і стимулює регенерацію останнього. При ранніх стадіяхзапального процесу хондроїтину сульфат знижує його активність і таким чиномсповільнює дегенерацію хрящової тканини. Сприяє зниженню больового синдрому,поліпшенню функції суглобів, знижує потребу в нестероїдних протизапальнихпрепаратах у хворих на остеоартрози колінних і кульшових суглобів. Глюкозаміну сульфат має хондропротекторні властивості, знижує дефіцитглікозамінів в організмі, бере участь у біосинтезі протеогліканів ігіалуронової кислоти. Маючи тропність до хрящової тканини, глюкозамін ініціюєпроцес фіксації сірки при синтезі хондроїтинсірчаної кислоти. Глюкозамінусульфат селективно діє на суглобовий хрящ, є специфічним субстратом істимулятором синтезу гіалуронової кислоти та протеогліканів, пригнічуєутворення супероксидних радикалів і ферментів, які зумовлюють пошкодження хрящовоїтканини (колагенази та фосфоліпази), попереджує руйнуючу дію глюкокортикоїдівна хондроцити та порушення біосинтезу глікозаміногліканів, індукованенестероїдними протизапальними препаратами. Ібупрофенвиявляє жарознижуючу, знеболюючу, протизапальну дію. Механізм дії відбуваєтьсяза рахунок невибіркового блокування циклооксигенази (ЦОГ) 1-го і 2-го типу –основного ферменту метаболізму арахідонової кислоти, що призводить до зменшеннясинтезу простагландинів (ПГ), зниження їх концентрації в цереброспінальнійрідині та до зниження збудження центру терморегуляції. Зменшує ранковускутість, сприяє збільшенню об’єму рухів у суглобах і хребті.Фармакокінетика. Всмоктування: після одноразового перорального прийомупрепарату в середній терапевтичній дозі максимальна концентрація хондроїтинусульфату в плазмі крові досягається через 3-4 години, у синовіальній рідині –через 4-5 годин. Біодоступність препарату становить 13%. Виведення здійснюєтьсяв основному нирками протягом 24 годин. 90% прийнятого ентерально глюкозамінувсмоктується з кишечнику. Понад 25% прийнятої дози потрапляє з плазми крові дохрящової тканини та синовіальних оболонок суглобів. У печінці частина препаратуметаболізується до сечовини, вуглекислого газу і води.Біодоступність глюкозаміну становить 25% за рахунок “першогопроходження” через печінку. Найбільші концентрації глюкозаміну визначаються впечінці, нирках і суглобовому хрящі. Близько 30% прийнятої дози тривалоперсистують у кістковій та м’язовій тканинах. Виводиться переважно із сечею внезміненому вигляді, частково з калом. Т½ - 68 годин.Ібупрофен при пероральному прийомі практично повністю абсорбується ізШКТ. Одночасний прийом їжі уповільнює швидкість всмоктування. Метаболізується впечінці (90%). Т½ становить 2-3 години. 80% дози виводиться із сечеюпереважно у вигляді метаболітів.

Показання для застосування. Лікування больового синдрому у фазі загострення припервинному та вторинному остеоартрозі суглобів кінцівок і міжхребцевих дисків.

Спосіб застосування та дози. Дорослим, дітям старше 12 років призначаютьпо 2 капсули 2-3 рази на добу, після їди. Капсули приймають внутрішньо,запиваючи невеликою кількістю води. Тривалість прийому не повиннаперебільшувати 20 днів. У подальшому, при усуненні больового синдрому лікуванняможна продовжити препаратом Терафлекс.

Побічна дія. При підвищеній індивідуальній чутливості доінгредієнтів препарату іноді спостерігається незначна нудота, біль вепігастральній ділянці, метеоризм, діарея, пронос, у поодиноких випадках -алергічні реакції. Можливо виникнення головного болю, порушень сну. Всі проявизникають після відміни препарату.Протипоказання.Підвищенаіндивідуальна чутливість до будь-якого компонента препарату (алергічніреакції). Ерозивно-виразкові ураження ШКТ у фазі загострення, захворюваннязорового нерва, порушення кровоутворення, виражені порушення функцій печінкиабо нирок, хронічна серцева недостатність, астма, яка виникає при прийоміацетилсаліцилової кислоти, фенілкетонурія. Дитячий вік до 12 років. Вагітністьі період лактації.

Передозування. Для препаратуТерафлексАдванснеописано. При передозуванні можливо виникнення болю у животі, нудоти, блювання,запаморочення, головного болю, сонливості, шуму у вухах. При тяжких отруєннях –порушення функцій печінки і нирок. У разі передозування рекомендуєтьсяпромивання шлунка, застосування активованого вугілля, госпіталізація втоксикологічне відділення. На стаціонарному етапі застосовують інфузійнутерапію, форсований діурез, симптоматичне лікування.

Особливості застосування. Не перевищувати рекомендованої дози та тривалостіприйому. Клінічні дані щодо ефективності та безпеки застосування препарату удітей молодше 12 років, вагітних і під час лактації відсутні. У пацієнтів зсупутніми захворюваннями печінки або нирок на початку лікування рекомендованийконтроль функцій печінки та нирок, картини периферичної крові. Нерекомендується вживання алкоголю під час лікування Терафлексом Адванс. Прийомпрепарату не впливає на здатність керувати транспортними засобами.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами. При одночасному застосуванні ТерафлексАдванс посилює всмоктування із ШКТ тетрациклінів і зменшує – пеніцилінів іхлорамфеніколу. Зменшує дію антигіпертензивних засобів (інгібіторів АПФ, бета-адреноблокаторів),діуретиків (фуросеміду, гіпотіазиду), посилює дію антикоагулянтів. Одночаснезастосування з нестероїдними протизапальними засобами або зглюкокортикостероїдами збільшує ризик розвитку побічної дії з боку ШКТ.

Умови та термін зберігання. Зберігати при температурі не вище 25ºСу сухому, темному місці, недоступному для дітей. Термін придатності – 2 роки. а б в г д е ж з и й к л м н о п р с т у ф х ц ч ш ю я
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z