фізико-хімічні властивості: сиропоподібна рідина з солодкуватогостримсмаком, запахом олії базиліка;

склад: діючі речовини: 5 мл сиропу містять: глауцину гідроброміду – 5,75 мг;ефедрину гідрохлориду – 4,6 мг;допоміжні речовини

: олія базилікова, кислота лимонна безводна,сахароза, метилпарагідроксибензоат, пропілпарагідроксибензоат, полісорбат 80,етанол 96% (1,7 об. %), вода очищена. Форма випуску. Сироп. Фармакотерапевтична група. Засоби,що застосовуються при кашлі і застудних захворюваннях. Код АТС R05FB01.

Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка.Комбінованийпрепарат, виявляє протикашльову, бронходилатуючу та бронхосептичну дії.Комплексна дія препарату зумовлена властивостями його основних компонентів:глауцину гідроброміду і ефедрину гідрохлориду. Глауцину гідробромід пригнічуєцентр кашлю, не пригнічуючи функції центру дихання. Має слабко вираженуаналгетичну, бронхоспазмолітичну та протизапальну дії. Ефедрин – симпатикоміметикзмішаної дії. Він збуджує альфа- та бета-адренергічні рецептори та спричиняєвивільнення норадреналіну з депо. Помірно інгібує ензим моноамінооксидазу.Зменшує набряк слизової оболонки бронхів, спричиняє звуження артеріол тазбільшує артеріальний тиск; поліпшує передсердно-шлунковочку провідність;збільшує та прискорює серцеву діяльність. Стимулює процеси збудження в ЦНС тазбільшує збудливість центру дихання. Експериментальні фармакологічні дослідження сиропу Бронхолітинупоказують, що він зменшує спастичну дію гістаміну на бронхи. На серцево-судиннусистему діють два головних компоненти – ефедрин та глауцин, які виявляютьпротилежну дію. Ефедрин збільшує ЧСС та артеріальний тиск, а глауцин зменшуєзначення цих показників.Полегшені виділення мокротиння і дезобструкція бронхів зумовлюютьсябронходилатуючим ефектом ефедрину.Фармакокінетика. При пероральному застосуванні глауцину гідробромідшвидко резорбується у шлунково-кишковому тракті. Час досягнення максимальнихплазмених рівнів становить приблизно 1,5 годин після прийому. Метаболізується упечінці і екскретується переважно з сечею.Ефедрину гідрохлорид добре резорбується у шлунково-кишковому тракті.Період напіввиведення – майже 3-6 годин. Елімінується з сечею, головним чином унезміненому вигляді.

Показання для застосування. Застосовується при комплексній терапії захворюваньдихальної системи, які супроводжуються сухим непродуктивним кашлем: гострі тахронічні бронхіти, трахеобронхіт, бронхіальна астма, пневмонії, бронхоектази.

Спосіб застосування та дози. Дорослим: по 2 мірні ложечки (10 мл) 3-4рази на день.Дітям: від 3 до 10 років – по 1 мірнійложечці (5 мл) 3 рази на день; старше 10 років – по 2 мірні ложечки (10 мл) 3рази на день. Максимальний курс лікування визначається лікарем. Побічна дія. Серцево-судиннасистема – тахікардія, екстрасистолія, артеріальна гіпертензія;нервова система– тремор, збудження, безсоння, запаморочення;система травлення: нудота, блювання, анорексія, запор;система залоз внутрішньої секреції – підвищене лібідо, дисменорея;сечовидільна система – утруднене сечовипускання, затримка сечі у хворихз гіпертрофією простати;шкіра і слизові оболонки – висипання, посилене потовиділення;інші – порушення зору, тахіфілаксія, алергічні реакції.У дітей ефедринможе спричинити сонливість.Препарат неможуть вживати водії автомашин та особи, робота яких потребує високої швидкостіпсихічних та фізичних реакцій. Протипоказання. Препаратпротипоказаний для застосування хворим із підвищеною чутливістю до компонентівпрепарату.Не рекомендовано застосовувати під час вагітності (перший триместр) іпід час годування груддю, дітям до 3 років.Через наявність ефедрину препарат протипоказаний при безсонні,артеріальній гіпертензії, ішемічній хворобі серця, складних органічнихзахворюваннях серця, феохромоцитомі, тиреотоксикозі, глаукомі, гіпертрофіїпростати із затримкою сечі, інфаркт міокарда в гострому періоді.

Передозування. При передозуванні спостерігаються нудота, блювання,втрата апетиту, нервове збудження, порушення кровообігу, тремор кінцівок,запаморочення, пітливість, утруднене сечовипускання. Лікування симптоматичне.Промивання шлунка, активоване вугілля.

Особливості застосування. Бронхолітин містить до 1,7об. % етанолу. У кожній дозі (1 мірній ложці) міститься до 0,069 г алкоголю. Цеє небезпечним для хворих на алкоголізм, епілепсію, для пацієнтів іззахворюваннями печінки, ушкодженнями або захворюваннями мозку, а також длявагітних і дітей. Препарат може змінити або посилити дію інших ліків.Допоміжні речовини можуть призвестидо появи алергічних реакцій.Препарат слід з обережністю застосовувати під час керування автомобілемі роботи з автоматизованими механізмами через можливе виникнення запамороченняі порушення зору.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Бронхолітин можна застосовувати одночасно зантибіотиками та іншими хіміотерапевтичними лікарськими засобами,антипіретиками та вітамінами. Через наявність діючої речовини – ефедрину слід враховувати йоголікарські взаємодії:з гванитидином – витіснення з його зв’язування з альфа-адренергічнимимнейронами і посилення його прямого альфа-адреноміметичного ефекту;з резерпіном – зменшений ефект ефедрину через виснаження запасівнорадреналінових депо;з трициклічними антидепресантами – посилення пресорних ефектівсимпатикоміметиків прямої і непрямої дії через блокування накопиченнякатехоламінів в адренергічних нервових закінченнях;з пропранолом – знижує бронхолітичний ефект ефедрину. Ефедрин є антагоністом ненаркотичних аналгетиків і лікарських засобів,які інгібують центральну нервову систему.Немає даних про відомі небажані лікарські взаємодії глауцину з іншимилікарськими засобами. Умови зберігання. Воригінальній упаковці, у сухому і захищеному від світла місці при температуріне вище 25°С. Не заморожувати! Зберігати в недоступних для дітей місцях. Термін зберігання. 4роки. Термін використання: 28-30 днів після відкриття флакону при вищенаведенихумовах зберігання. а б в г д е ж з и й к л м н о п р с т у ф х ц ч ш ю я
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z